Leucemia não tem cara

Leucemia não escolhe idade, cor, país, cidade, gênero, profissão nem classe social. Câncer não é doença de rico nem de pobre; nem de negro, nem de branco, nem de índio, nem de amarelo; não é doença de adulto nem criança; nem de homem, nem de mulher; não importa se é hetero, homo, bi ou transexual. A leucemia é indiferente a qualquer classificação humana que pudermos fazer. Ela, por si, escolhe quem e quando atacar, sem que possamos prever.

Por essa questão, é muito importante termos a consciência de que os cadastros que temos incentivado e conseguido realizar NÃO PODEM SER PENSANDO EXCLUSIVAMENTE EM UM PACIENTE ESPECÍFICO, porque dificilmente seremos compatíveis com a pessoa que nos motiva ao cadastro. Isso é MUITO SÉRIO.

A doação de medula óssea, temos dito incessantemente, está condicionada à compatibilidade genética e é indiferente ao tipo sanguíneo. As chances de uma medula saudável ser compatível com uma deficiente é extremamente pequena, sendo de:

• 1 para 4 entre irmãos de mesmo pai e mesma mãe;
• 1 para 100.000 (cem mil) entre não aparentados;
• 1 para 1.000.000 (um milhão) entre brasileiros com maior índice de miscigenação.

Aqui no Brasil, a maravilhosa mistura das raças, que nos proporciona uma cultura tão plural, também é responsável pelo aumento da dificuldade de encontrarmos doadores compatíveis fora da família (1º grau). A miscigenação é ruim? JAMAIS. Ela é algo belíssimo e de que devemos nos orgulhar. Mas, apesar de toda essa beleza, precisamos também considerar que, devido a ela, precisamos alcançar a consciência de milhares de pessoas para que realizem o seu cadastro como DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA. Quanto mais pessoas se cadastrarem, maiores serão as chances de os atuais e os futuros pacientes com doenças no sangue encontrarem a cura.

Envolver-se em uma campanha para doação de medula óssea está muito além do envolvimento emocional com um paciente, seja ele seu parente ou amigo. Engajar-se para atrair mais cadastros é engajar-se com a vida, seja ela de quem for.

Muitas pessoas têm se dirigido aos hemocentros na esperança de serem compatíveis com o paciente que lhes motivou a sair de casa, mas isso é uma grande ilusão que precisa ser esclarecida, e só se conseguem esclarecimentos com boas informações. Por isso, entendam: cadastrar-se no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea) é consentir que, até os seus 55 anos, você se dispõe a salvar a vida de alguém, em qualquer parte do mundo, caso venha a ser compatível com esse alguém. Atenção: caso venha a ser compatível, porque você, sim, pode se cadastrar, esperar ansiosamente por essa compatibilidade, e ela nunca vir. Sim, é possível e muito provável. Cadastrar-se no REDOME é um gesto que ultrapassa o fato de ESTAR CADASTRADO; é uma questão de SER. Ninguém “está doador de sangue”, então por que há pessoas que se cadastram como doadoras de medula óssea pensando apenas em um paciente? Isso não é SER DOADOR, é estar iludido e iludindo quem precisa.

Antes de se dirigir ao hemocentro, busque se informar; vá consciente de que a sua medula, saudável, poderá salvar a VIDA e não “Fulano(a)”. Leia sobre o que é a medula óssea, o cadastro do doador e tudo mais que disser respeito ao transplante. Leia relatos de quem já doou e de quem já foi transplantado. Conheça as difíceis batalhas por que passam tantas famílias, cujas dificuldades esbarram na falta de informação e de dinheiro para tratamento, até nos preconceitos mais infundados de que se tem conhecimento.

Ao fazer o cadastro no REDOME, você estará assinando um compromisso com a vida, um compromisso com a esperança de crianças, jovens, adultos, negros, índios, brancos, amarelos, homens, mulheres, brasileiros, americanos, africanos, ingleses, mexicanos, pobres, ricos, enfim, HUMANOS. Se você está sem tempo, imagine esses pacientes, cujos relógios da vida parecem andar mais rápido. Não espere, porque o tempo urge e a vida, lá fora e aqui dentro, não pode esperar. Reflitamos, pois.

Para entender melhor como funciona todo esse processo, acesse esta apresentação em Prezi e as seguintes publicações (clique nas imagens para abrir em uma nova janela):